1) Saytımızda hər həftənin 6-cı günü Təməl və Klinik fənlər üzrə Rezidentura Ümumi sınaq imtahanı keçirilməkdədir. Məlumat aşağıdakı linkdə:
https://www.tibbforum.com/viewtopic.php?p=3148#p3148
Növbəti sınaq tarixi: 11.05.2024
2) Sınaq saytımızda təməl və klinik fənlər üzrə aylıq limitsiz sınaqlar da mövcuddur. Ətraflı məlumat aşağıdakı linkdə:
https://tibbforum.com/viewtopic.php?p=3529#p3529
3) Bilavasitə ödəniş qaydası linki:
https://bit.ly/37YYHLX
Rezidentura canlı dəstək xəttinə qoşulmaq üçün bura klikləyin
https://www.tibbforum.com/viewtopic.php?p=3148#p3148
Növbəti sınaq tarixi: 11.05.2024
2) Sınaq saytımızda təməl və klinik fənlər üzrə aylıq limitsiz sınaqlar da mövcuddur. Ətraflı məlumat aşağıdakı linkdə:
https://tibbforum.com/viewtopic.php?p=3529#p3529
3) Bilavasitə ödəniş qaydası linki:
https://bit.ly/37YYHLX
Rezidentura canlı dəstək xəttinə qoşulmaq üçün bura klikləyin
Saytdakı materiallar yalnız fərdi istifadəniz üçündür. Materialları istisnasız heç bir qrupda, saytda və sosial şəbəkədə paylaşmaq olmaz və qəti qadağandır! Forum qaydaları ilə mütləq tanış olun:
Sayt qaydaları
Faydalı keçidlər:
1) Təməl fənlər üzrə online rezidentura hazırlığı
2) Klinik fənlər üzrə online rezidentura hazırlığı
Sayt qaydaları
Faydalı keçidlər:
1) Təməl fənlər üzrə online rezidentura hazırlığı
2) Klinik fənlər üzrə online rezidentura hazırlığı
Paroksizmal Noktürnal Hemoqlobinuriya (PNH)
Baxış sayı: 934Paroksizmal Gecə Hemoqlobinuriyası da adlanır. Bu xəstəlik xronik intravaskulyar hemoliz və ataklarla müşahidə olunan kök hüceyrə xəstəliyidir.
Xəstəlikdə bənzəri olmayan Triada müşahidə olunur:
1) İntravaskulyar hemoliz
2) Pansitopeniya
3) Tromboz
Bir az da Patogenezi haqqında danışaq. Eritrosit, leykosit və trombositlərin membranında bu hüceyrələri komplementə qarşı qoruyan proteinler olur. Bunlar- DAF(CD 55), HRF(CD 58), MİRL (CD 59).
Bu antigenlər eritrosit membranına GPİ (glikofosfatidil-inozitol ) ilə bağlanırlar. PNH-lı xəstələrdə PİG-A genində mutasiya baş verir və nəticədə glikofosfatidil-inozitol əksikliyi meydana çıxır. Beləliklə, hüceyrə membranında CD55 və CD59 olmayanda, komplementin aktivləşməsinə bağlı MAC hücumu nəticəsində İntravaskulyar hemoliz baş verir.
Klinikası:
1. Anemiya və səhərlər tünd rəngli sidik ifrazı( Eritrositlerin hemolizi daha çox PO2-nin ən az olduğu gecə səhərə qarşı baş verir)
2. Gün ərzində sidiyin rəngi açılır.
3. İntravaskulyar hemolize bağlı Hemoqlobinuriya, hemosiderinuriya, retikulositoz olur.
4. Leykosit və trombositlər də dağılır, Pansitopeniya olur.
5. Trombositlər İntravaskulyar sahədə aktivləşir, tromboz meydana çıxır.-- Budd-Chiari sindromu daha çox görülür. Ən önəmli ölüm səbəbi trombozlardir.
Diaqnoz üçün qızıl standart üsulu olan Flow Cytometry ilə CD55 və CD59 əksikliyinin göstərilməsidir. Bundan başqa, Sukroz hemoliz testi və Asid ham testi də mühüm rola malikdir.
Müalicəsi:
Eculizumab---Anti C5 monoklonal antikoru, ən təsirli dərmandır. İntravaskulyar hemolizi azaldır.
Steroidlər və androgenlər istifadə olunur.
Heparin və warfarin (trombozun müalicəsində)
Lazım gələrsə, qan transfuziyası
Xəstəlikdə bənzəri olmayan Triada müşahidə olunur:
1) İntravaskulyar hemoliz
2) Pansitopeniya
3) Tromboz
Bir az da Patogenezi haqqında danışaq. Eritrosit, leykosit və trombositlərin membranında bu hüceyrələri komplementə qarşı qoruyan proteinler olur. Bunlar- DAF(CD 55), HRF(CD 58), MİRL (CD 59).
Bu antigenlər eritrosit membranına GPİ (glikofosfatidil-inozitol ) ilə bağlanırlar. PNH-lı xəstələrdə PİG-A genində mutasiya baş verir və nəticədə glikofosfatidil-inozitol əksikliyi meydana çıxır. Beləliklə, hüceyrə membranında CD55 və CD59 olmayanda, komplementin aktivləşməsinə bağlı MAC hücumu nəticəsində İntravaskulyar hemoliz baş verir.
Klinikası:
1. Anemiya və səhərlər tünd rəngli sidik ifrazı( Eritrositlerin hemolizi daha çox PO2-nin ən az olduğu gecə səhərə qarşı baş verir)
2. Gün ərzində sidiyin rəngi açılır.
3. İntravaskulyar hemolize bağlı Hemoqlobinuriya, hemosiderinuriya, retikulositoz olur.
4. Leykosit və trombositlər də dağılır, Pansitopeniya olur.
5. Trombositlər İntravaskulyar sahədə aktivləşir, tromboz meydana çıxır.-- Budd-Chiari sindromu daha çox görülür. Ən önəmli ölüm səbəbi trombozlardir.
Diaqnoz üçün qızıl standart üsulu olan Flow Cytometry ilə CD55 və CD59 əksikliyinin göstərilməsidir. Bundan başqa, Sukroz hemoliz testi və Asid ham testi də mühüm rola malikdir.
Müalicəsi:
Eculizumab---Anti C5 monoklonal antikoru, ən təsirli dərmandır. İntravaskulyar hemolizi azaldır.
Steroidlər və androgenlər istifadə olunur.
Heparin və warfarin (trombozun müalicəsində)
Lazım gələrsə, qan transfuziyası
Saytdakı materialların yüklənib Whatsapp və Telegram qruplarında paylaşılması qəti qadağandır!
Bu postdakı şəkilləri görmək və dosyaları yükləmək üçün qeydiyyatdan keçin və ya giriş edin
Özün kimi ol, təqlid etmə, yorulma, çalış
Link: | |
Linki gizlət |
Bu başlığı görüntüləmiş son 100 üzv:
Rojbin, Hamidova, Aydan640.2, byxadica, Hilallyzc, Shryr, Ayten01, Yasin, Nazəni, safabayramova, guneldavudova, Aatabay, Tibb2016, Tony Stark, sahana, Shole, Cəmilə, Diana, rufatiskndrv, mrv, Agshin, Mezun2020, Mirxezer, Gulcohre, Dr.Gün, glnr, Sedra
-
- Məlumat
-
Online istifadəçilər
Hal-hazırda bu forumu görüntüləyən istifadəçilər: Qeydiyyatdan keçmiş online istifadəçi yoxdur və 5 qonaq istifadəçi